Programmdetails - 91. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie

Molecular mechanisms of arrhythmogenesis in a loss of function KCND3-mutation linked to clinical diagnosis of long-QT-syndrome and aborted SCD

A.-K. Rahm (Heidelberg), M. E. Müller (Heidelberg), E. Kayvanpour (Heidelberg), F. Sedaghat-Hamedani (Heidelberg), J. Haas (Heidelberg), K. Streckfuß-Bömeke (Würzburg), X. Zhou (Mannheim), I. Akin (Mannheim), J. Heijman (Maastricht), X. Wan (Columbus), I. Deschenes (Columbus), M. P. Penazola Amnion (Karlsruhe), W. Wenzel (Karlsruhe), N. Ullrich (Bern), C. Afting (Heidelberg), J. Wittbrodt (Heidelberg), D. Gramlich (Stuttgart), P. Schweizer (Heidelberg), P. Lugenbiel (Heidelberg), N. Frey (Heidelberg), B. Meder (Heidelberg), D. Thomas (Heidelberg)

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Diskussion

Investigating the Diagnostic Yield of Analyzing larger Gene Pannels in Patients suspicious of Long-QT-Syndrome

T. Esser (München), S. M. Muschler (München), K. Klüver (München), S. Kääb (München), S. Clauß (München)

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Diskussion

Splicing factor-mutant clonal hematopoiesis associates with profoundly increased mortality and detrimental paracrine effects on different cardiac cells

M. Shumliakivska (Frankfurt am Main), E. Genetzakis (Frankfurt am Main), L. Zanders (Frankfurt am Main), F. Fleck (Frankfurt am Main), P. Pennoyer (Frankfurt am Main), E. G. Solomonidis (Frankfurt am Main), K. Kirschbaum (Frankfurt am Main), A. Debes (Frankfurt am Main), D. John (Frankfurt am Main), S. Cremer (Frankfurt am Main), G. Luxan (Frankfurt am Main), A. M. Zeiher (Frankfurt am Main), S. Dimmeler (Frankfurt am Main)

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Diskussion

Colocalization of Smooth Muscle Cell QTLs with Vascular Disease GWAS Identifies Key Genetic Regulators in Cardiovascular Pathogenesis

L. Eichelmann (Lübeck), N. Odenthal (Lübeck), I. Selvarajan (Kuopio), J. Lee (Lübeck), T. Reinberger (Lübeck), I. Paatero (Turku), M. U. Kaikkonen (Kuopio), R. Aherrahrou (Lübeck)

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Diskussion

Development of an inhibitory monoclonal antibody targeting the novel coronary artery disease risk factor ADAMTS-7

J. Riechel (München), A. Sharifi (München), C. Abrahamian (München), T. A. Dang (München), C. Nöcker (München), H. Spiegel (Aachen), S. Gul (Hamburg), P. Gribbon (Hamburg), H. Sager (München), N. Raven (Aachen), H. Schunkert (München), T. Keßler (München)

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Diskussion

Epigenetic Regulation of Human NOS3 Gene Expression

M. Xu (Heidelberg), C. Rumig (Heidelberg), M. Hecker (Heidelberg)

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Diskussion

Genetic signatures of myeloid cells with somatic mutations in men with chronic heart failure – interaction between loss of Y chromosome and clonal hematopoiesis

S. Cremer (Frankfurt am Main), M. von Scheidt (München), K. Kirschbaum (Frankfurt am Main), L. Tombor (Frankfurt am Main), S. Mas-Peiro (Frankfurt am Main), W. Abplanalp (Frankfurt am Main), T. Rasper (Frankfurt am Main), A. Berkowitsch (Frankfurt am Main), J. Krefting (München), D. Leistner (Frankfurt am Main), H. Schunkert (München), T. Speer (Frankfurt am Main), S. Dimmeler (Frankfurt am Main), A. M. Zeiher (Frankfurt am Main)

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Diskussion

Variants That Get Straight to Your Heart - Cardiogenetic Secondary Findings in Exome Sequencing

K. Wenderholm (München), T. Brunet (München), E. Graf (München), M. Arens (München), E. Martens (München), J. Winkelmann (München), J. Hoefele (München), D. Westphal (München)

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