Colchicin nach TAVI: Nutzen und potenzielle Risiken

Die Behandlung der isolierten Aortenklappenstenose durch Transkatheter-Aortenklappenimplantation (TAVI) ist Routine für einen Großteil der Patientinnen und Patienten mit diesem Klappenfehler. Während periprozedurale Komplikationen wie Schlaganfall, vaskuläre Komplikationen und Blutungen durch die Verbesserung der Klappensysteme und die zunehmende Erfahrung erheblich zurückgegangen sind, treten insbesondere atrioventrikuläre Leitungsstörungen weiterhin in bis zu jedem 4. Fall auf. Außerdem erhalten subklinische Klappenthrombosen nach TAVI als mögliche Ursache für Klappenfehlfunktionen zunehmend Beachtung.

Colchicin, ein Mitosehemmer, wird zur Behandlung akuter Gichtanfälle und des familiären Mittelmeerfiebers verwendet. Ob die entzündungshemmenden Eigenschaften von Colchicin das Risiko für atrioventrikulären Leitungsstörungen verringern und somit die Notwendigkeit einer permanenten Schrittmacherimplantation nach TAVI reduzieren können und auch die Inzidenz subklinischer Klappenthrombosen senken können, war Gegenstand dieser Studie.

Die Co-STAR -Studie untersuchte diese Fragestellung und randomisierte zwischen September 2021 und April 2024 in einem doppelblinden Design 120 Patientinnen und Patienten mit symptomatischer Aortenklappenstenose zu Colchicin oder Placebo. Die primären Endpunkte bestanden aus neu aufgetretenem Vorhofflimmern oder der Schrittmacherimplantation innerhalb von 30 Tagen. Der sekundäre Endpunkt umfasste die in der 4D-Computertomographie gemessene reduzierte Beweglichkeit bzw. Verdickung mindestens eines Leaflets nach 30 Tagen. Nach Einschluss von 120 Personen (geplant waren 200) wurde die Studie aufgrund von Sicherheitsbedenken vorzeitig gestoppt.

Grund für den vorzeitigen Abbruch war eine höhere Schlaganfallrate unter Colchicin - 5 % in der Colchicin-Gruppe im Vergleich zu 0 % in der Placebo-Gruppe. Dennoch zeigte die Behandlung mit Colchicin eine signifikant niedrigere Rate an Schrittmacherimplantationen (10 % in der Colchicin-Gruppe vs. 25 % in der Placebo-Gruppe; p = 0,031). Zudem zeigte sich in der Colchicin-Gruppe eine signifikant geringere Inzidenz eingeschränkter Beweglichkeit oder Verdickung eines Leaflets (27,1 % in der Colchicin-Gruppe vs. 54,2 % in der Placebo-Gruppe; p = 0,007).

Angesichts der kleinen Fallzahl sind die Ergebnisse der Studie für Patientinnen und Patienten nach TAVI bei hochgradiger Aortenklappenstenose als hypothesengenerierend zu betrachten und derzeit die klinische Praxis nicht verändernd, wie der Referent selbst erklärte. Die Beobachtung allerdings, dass eine kurzfristige anti-inflammatorische Therapie die Notwendigkeit für eine Schrittmacherimplantation reduzieren kann, ist ebenso überraschend wie motivierend für die weitere Erforschung pharmakologischer Ansätze zur Beeinflussung von Leitungsstörungen nach TAVI.

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