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Wie häufig bestimmen Sie die eGFR bei Ihren Herzinsuffizienz-Patient:innen? In der Praxis werden Herzinsuffizienz (HI) und die chronische Nierenkrankheit (CKD) oft noch als getrennte Krankheitsbilder therapiert. Doch die Pathophysiologie zeigt: Herz und Niere agieren als kardiorenales System. Daten zeigen eindrucksvoll, dass eine frühzeitige, ganzheitliche Therapie mit SGLT2-Hemmern nicht nur die kardiovaskuläre Mortalität oder Hospitalisierungen aufgrund von HI signifikant senken kann, sondern auch die Progression der CKD effektiv verlangsamt.

Im Rahmen der 92. Jahrestagung wurde sich über Themen wie leitliniengerechte Therapie, digitale Innovationen und individualisierte Therapiestrategien ausgetauscht.

Bei chronischer Herzinsuffizienz besteht ein deutlich erhöhtes Risiko für weitere CV-Ereignisse. Eine frühzeitige Risikoreduktion ist entscheidend, um erneute Komplikationen zu verhindern. SGLT2-Hemmer zeigen bereits kurz nach Therapiestart einen signifikanten kardiovaskulären Nutzen und verbessern schnell und anhaltend die Lebensqualität der Betroffenen.

Chronische Herzinsuffizienz, chronische Nierenkrankheit und Typ-2-Diabetes gehen mit einem stark erhöhten kardiorenalen Risiko einher. SGLT2-Hemmer bieten betroffenen Patientinnen und Patienten einen breiten kardiorenal-metabolischen Schutz und sind fest in den aktuellen Leitlinien verankert. Umso überraschender ist, dass ihr Potenzial in der Versorgung bisher kaum ausgeschöpft wird.

In der vulnerablen Phase nach einer akuten Dekompensation sind Patientinnen und Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz besonders gefährdet: Nach Entlassung aus dem Krankenhaus werden bis zu 30 % der Betroffenen erneut hospitalisiert, etwa 10 % versterben innerhalb eines Monats. SGLT2-Hemmer bieten einen frühen klinischen Nutzen bei hospitalisierten Patientinnen und Patienten.

Obwohl sich die Versorgungssituation bei chronischer Herzinsuffizienz in den letzten Jahrzehnten deutlich verbessert hat, ist die Mortalität immer noch hoch. Etwa die Hälfte der Betroffenen verstirbt innerhalb von 5 Jahren. Wie kann die Versorgung bei chronischer Herzinsuffizienz weiterhin optimiert werden und wie können Natrium-Glucose-Cotransporter-2 (SGLT2)-Hemmer dazu beitragen? Eine wichtige Fragestellung, die unter Expertinnen und Experten in letzter Zeit ausführlich diskutiert wird.

Die Erfolgsgeschichte des EMPOWER®-Studienprogramms zeigt eindrucksvoll, wie sich SGLT2-Hemmer eignen, um die Zukunft von Patientinnen und Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zu gestalten.

Chronische Herzinsuffizienz tritt häufig bei älteren und gebrechlichen Patientinnen und Patienten auf. Eine Therapie sollte daher auch für diese vulnerable Population geeignet sein. Sehen Sie sich hier einen Überblick zu den klinischen Daten an!

Seit den richtungsweisenden Ergebnissen der EMPA-REG OUTCOME®-Studie untersuchte eine Vielzahl großer Studien den Nutzen von SGLT2-Hemmern bei der Behandlung kardiorenaler Erkrankungen. Auf Grundlage dieser Studien sollte eine groß angelegte Metaanalyse den kardiovaskulären Nutzen von SGLT2-Hemmern über verschiedene Erkrankungen und Demografien hinweg bewerten.

Chronische Herzinsuffizienz geht vielfach mit renalen Begleiterkrankungen wie chronischer Nierenkrankheit (CKD) einher, welche als Risikomultiplikatoren fungieren und das kardiovaskuläre Risiko zusätzlich steigern. Mit Natrium-Glucose-Cotransporter-2 (SGLT2)-Hemmern steht eine Behandlung zur Verfügung, die einen breiten kardiorenalen Schutz bei kardiologischen Patientinnen und Patienten bietet.

DGK-Jahrestagung 2025 | Herzinsuffizienz: Was waren die spannendsten Beiträge und Diskussionen zum Thema Herzinsuffizienz auf der 91. DGK-Jahrestagung? Hier geht’s zum Highlight-Bericht.

Bei chronischer Herzinsuffizienz sind Natrium-Glucose-Cotransporter-2(SGLT2)-Hemmer, zum Beispiel aufgrund der guten Ergebnisse der EMPEROR®-Studien, inzwischen als Erstlinientherapie etabliert. In diesem Zusammenhang stellt sich die Frage, welche genauen Mechanismen der guten Wirksamkeit bei chronischer Herzinsuffizienz zugrunde liegen und ob dahinter weitere kardiale Effekte verborgen sind. Erste klinische Studien bestätigen ein Wirkpotenzial.