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Phenotypic feature and underlying mechanism of SLC4A3 variant associated short-QT syndrome in human induced pluripotent stem cell derived cardiomyocytes

Implantable cardioverter defibrillator therapies in left ventricular assist device patients

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Novel homozygous CASQ2-mutation in a family with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and sinus node dysfunction: Clinical and pharmacological stratification of a rare entity

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