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In Deutschland werden jährlich 75.000 Herzschrittmacher implantiert. Viele Patientinnen und Patienten fragen: Wie störanfällig sind eigentlich diese Geräte?

In Studien wurde gezeigt, dass Polypillen die Adhärenz in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen verbessern. Nun kommt mit SECURE die erste randomisierte Phase-3-Studie, die einen klinischen Nutzen der Polypille aufzeigt.

Das Antikoagulans Apixaban plus ein P2Y12-Hemmer wie Clopidogrel – diese duale Kombination war in der AUGUSTUS-Studie bei Patienten, bei denen wegen Vorhofflimmern, akutem Koronarsyndrom (ACS) und/oder perkutaner Koronarintervention (PCI) sowohl Antikoagulation als auch Thrombozytenhemmung indiziert waren, die eindeutig beste Wahl unter vier Regimen.

Eine Schwangerschaft geht mit hämodynamischen Veränderungen einher, die speziell für Frauen mit Herzerkrankungen ein hohes Komplikationsrisiko bergen können.

Es ist offenbar egal, ob Menschen ihre Blutdrucksenker morgens oder abends einnehmen, wie eine große randomisierte TIME-Studie zeigt.

Noch immer hält sich in der Bevölkerung das Gerücht, Statine verursachten zahlreiche Nebenwirkungen. Eine große Metaanalyse widerlegt das erneut.

Bei Patienten mit kürzlich erlittenem Herzinfarkt konnte Colchicin das relative Risiko für u.a. Herztod, Infarkt und Schlaganfall stark senken.

Die Ergebnisse der MASTER DAPT-Studie erhöhen die Sicherheit, bei PCI-Patienten mit hohem Blutungsrisiko die Dauer der duale Plättchenhemmung kurz zu halten.

Junge Sportlerinnen können einem erheblichen kardiovaskulären Risiko ausgesetzt sein, gerade weil niemand damit rechnet.

Die AUGUSTUS-Studie ist – nach RE-DUAL PCI (Dabigatran), ENTRUST-AF PCI (Edoxaban) und PIONEER AF-PCI (Rivaroxaban) – die vierte Studie, die direkte orale Antikoagulanzien (DOAK), in diesem Fall Apixaban, in einem Setting untersucht hat, in dem der Patient sowohl Vorhofflimmern als auch eine koronare Herzerkrankung aufweist.

In der Wissenschaft ist die CANTOS-Studie, die erstmals einem Entzündungshemmer kardioprotektive Effekte bescheinigt hat, als Durchbruch gefeiert worden. Die US-Behörde FDA zeigt sich weniger beeindruckt: Sie verweigert dem geprüften Wirkstoff Canakinumab die Zulassung für die kardiovaskuläre Prävention.

Inclisiran, ein über RNA-Interferenz wirksamer Cholesterinsenker, der nur alle sechs Monate subkutan injiziert werden muss, hat die EU-Zulassung zur Lipidtherapie erhalten, meldet das Unternehmen Novartis.