https://doi.org/10.1007/s00392-025-02625-4
1LMU Klinikum der Universität München Medizinische Klinik und Poliklinik I München, Deutschland; 2Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Kardiologie 1, Zentrum für Kardiologie Mainz, Deutschland; 3Herzzentrum der Universität zu Köln Klinik für Kardiologie, Angiologie, Pneumologie und Internistische Intensivmedizin Köln, Deutschland; 4Herz- und Diabeteszentrum NRW Allgemeine und Interventionelle Kardiologie/Angiologie Bad Oeynhausen, Deutschland; 5Universitäres Herz- und Gefäßzentrum Hamburg Klinik für Kardiologie Hamburg, Deutschland; 6Universitätsklinikum Ulm Klinik für Innere Medizin II Ulm, Deutschland; 7Inselspital - Universitätsspital Bern Universitätsklinik für Kardiologie Bern, Schweiz; 8Zentralklinik Bad Berka GmbH Klinik für Kardiologie und Internistische Intensivmedizin Bad Berka, Deutschland; 9IRCCS Mailand, Italien; 10Cardiology Department, European Hospital Georges Pompidou, Université Cité, Paris, France Paris, Frankreich; 11Universitätsklinikum Essen Klinik für Kardiologie und Angiologie Essen, Deutschland; 12Hospital Álvaro Cunqueiro, Vigo, Spain Vigo, Spanien; 13Department of Cardiology, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden Stockholm, Schweden; 14Universitätsklinikum Tübingen Innere Medizin III, Kardiologie und Kreislauferkrankungen Tübingen, Deutschland; 15ASST Spedali Civili di Brescia and Department of Medical and Surgical Specialties Brescia, Italien; 16Cardiology Department, Centre Hospitalier Universitaire De Lille, Lille, France Lille, Frankreich; 17Universitätsklinikum Heidelberg Klinik für Innere Med. III, Kardiologie, Angiologie u. Pneumologie Heidelberg, Deutschland; 18Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Zentrum für Kardiologie im Herz- und Gefäßzentrum Mainz, Deutschland; 19Universitäts-Herzzentrum Freiburg / Bad Krozingen Klinik für Kardiologie und Angiologie II Bad Krozingen, Deutschland; 20Universitäts-Herzzentrum Freiburg / Bad Krozingen Klinik für Kardiologie und Angiologie Bad Krozingen, Deutschland; 21Heart Center Lucerne, Luzerner Kantonsspital, Lucerne, Switzerland Luzern, Schweiz; 22Department of Cardiology, Guys and St Thomas NHS Trust, London, UK London, Großbritannien; 23Herzzentrum Leipzig - Universität Leipzig Klinik für Innere Medizin/Kardiologie Leipzig, Deutschland; 24Department of cardiac, thoracic vascular sciences and public health, University of Padua, Padua, Italy Padua, Italien; 25Universitätsklinikum Düsseldorf Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie Düsseldorf, Deutschland; 26Cardiothoracic and Vascular Department, Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana, Pisa, Italy. Pisa, Italien; 27Marienhospital Osnabrück Klinik für Innere Medizin / Kardiologie und Intensivmedizin Osnabrück, Deutschland; 28European Hospital, Georges Pompidou, Paris, France; and the eUniversity of Paris, PARCC, INSERM, Paris, France Advanced Heart Failure Unit Paris, Frankreich; 29Heart Valve Center, Cardio-Thoracic-Vascular Department Mailand, Italien; 30Inelspital Bern Bern, Schweiz; 31Universitäres Herz- und Gefäßzentrum Hamburg Allgemeine und Interventionelle Kardiologie Hamburg, Deutschland; 32Herzzentrum der Universität zu Köln Klinik III für Innere Medizin Köln, Deutschland
Background: Transcatheter tricuspid valve edge-to-edge repair (T-TEER) is associated with significant TR reduction and a substantial quality of life improvement according to data from the randomized-controlled TRILUMINATE trial. Comprehensive real-world outcome data after T-TEER are scarce.
Objectives: The present study aimed at reporting one-year outcomes for patients undergoing T-TEER under real-world conditions.
Methods: The study included patients from the EuroTR registry (NCT06307262) who underwent T-TEER for relevant TR from 2016 until 2023 at 26 heart valve centers across Europe. Study endpoints were one-year survival, one-year survival free from heart failure hospitalization (HFH) and symptomatic improvement as expressed by New York Heart Association (NYHA) functional class.
Results: The study included a total of 2349 patients (mean age 78.4 ± 8.8 years; 51.4% women). TR was severe (3+), massive (4+) and torrential (5+) in 44.7%, 32.5% and 20.1% of patients, respectively. Patients were highly symptomatic as represented by NYHA functional class ≥ III in 83.6%. Procedural TR reduction to ≤ 2+ was achieved in 80.4% of patients at discharge and sustained in 72.3% of patients until latest available follow-up (331 ± 303 days).
One-year survival and one-year survival free from HFH were 82.9% and 74.2%, respectively (Figure 1). NYHA functional class improved to ≤ II in 60.0% of patients.
Conclusion: Under real-world conditions, T-TEER was associated with effective and durable TR reduction. Symptomatic improvement was achieved in the majority of patients.