BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Zulassung und Bewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
Das BfArM ist zuständig für die Verbesserung der Sicherheit von Arzneimitteln sowie der Risikoerfassung und -bewertung von Medizinprodukten und der Überwachung des Betäubungsmittel- und Grundstoffverkehrs. Damit leistet es einen wichtigen Beitrag bei der Minimierung von Gesundheitsgefahren für Patientinnen und Patienten. Es ist die größte europäische Behörde im Bereich der Zulassung und Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Das BfArM betreibt eine eigene Forschungsabteilung, um weitere wichtige Fragen der Sicherheit und Wirksamkeit zu beleuchten.