ABYSS war eine offene, nicht unterlegene, randomisierte Studie, die von der ACTION (Allies in Cardiovascular Trials, Initiatives, and Organized Networks) Group in Frankreich durchgeführt wurde. 3.698 Patientinnen und Patienten mit einem früheren Myokardinfarkt mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion von mindestens 40 % und keinen kardiovaskulären Ereignissen in den letzten 6 Monaten wurden eingeschlossen und randomisiert (1:1) zur Unterbrechung oder Fortführung der Betablocker-Medikation. Der primäre Endpunkt war eine Kombination aus Tod, nicht tödlichem Myokardinfarkt, nicht tödlichem Schlaganfall oder Krankenhausaufenthalt aus kardiovaskulären Gründen. Die Analyse wurde auf Nichtunterlegenheit mit einem Schwellenwert von < 3 Prozentpunkten für das zweiseitige 95 %-Konfidenzintervall (KI) durchgeführt. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt war die Veränderung der Lebensqualität, gemessen mit dem europäischen Fragebogen zur Lebensqualität.